Fx15 kullananlar hücre genetiği açısından kolesterol sentezleyen genlerinizde hiçbir kusur yoktur. Fakat sentezlenen yağları kanda dolaştıracak taşıyıcı protein (Apo B) genetik nedenlerle yoktur. Hücresel kolesterol üretimi tam olsa da, kanda kolesterol yok denecek kadar azdır. Dolayısıyla genetik olan abetalipoproteinemi hastalığında, hücrede yapılan yağlar kan dolaşımına geçemez ve bütün metabolizma zarar görmüş olur.

Fx15 zayıflama hapı bence bu tip hastalıklarda çocuk hastalıkları uzmanları ve çocuk cerrahlarının karaciğer nakli imkânını sonuna kadar zorlaması gerekmektedir. Ya da basit ve geçici bir çözüm olarak sağlıklı lipoprotein partikülleri transferi de çocuğun yaşam kalitesini az veya çok mutlaka artıracaktır. Çünkü genetik beta-lipoproteinemisi olan çocuklar doğumun gerçekleştiği zamana kadar, anne karnında annenin lipoprotein partiküllerinden faydalandıkları için hayatta kalmışlar, organizma olarak gelişimlerini tamamlayabilmişlerdir. Sağlıklı lipoprotein transferi yoluyla çocuğun doğumundan sonra da bu durum uzun bir süre devam ettirilebilir!

Fx15 kapsül canlı yaşamının devamı açısından, genetik hücresel aktivitelerin bütün amacı her zaman hücre ve organizma için son ürün üretmektir. Son ürün ortaya çıkaramayan, hiçbir biyokimyasal molekül üretmeyen genlere işlevsiz genler (çöp genler) adı verilir. Ortaya çıkan genetik son ürünler her ne kadar sadece protein ve enzim olarak görünse de, bütün organizma dikkate alındığında son ürün kavramı biraz değişebilir. Hücre genlerinin son ürünleriyle organizmanın son ürünleri birbirlerinden çok farklı olabilir. Organizma açısından ihtiyaç duyulan son ürün, genlerimizle yapılan tek bir enzim veya tek bir protein olmayabilir.